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Water → N-(5-bromopyridin-3-yl)benzenesulfonamide

HRID 537728
ノート
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反応式

HRID 537728 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[N:4][CH:5]=[C:6]([Br:8])[CH:7]=1.[C:9]1([S:15](Cl)(=[O:17])=[O:16])[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1.O>N1C=CC=CC=1>[Br:8][C:6]1[CH:7]=[C:2]([NH:1][S:15]([C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=2)(=[O:17])=[O:16])[CH:3]=[N:4][CH:5]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 7369Benzenesulfonyl chlorideHCID 8176813-Amino-5-bromopyridine

生成物 1

HCID 57843412N-(5-bromopyridin-3-yl)benzenesulfonamide収率 100%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1049Pyridine溶媒

反応条件

温度
20 °C

実験手順

To a solution of 3-amino-5-bromopyridine (0.500 g, 2.89 mmol) in pyridine (2 mL) was added benzenesulfonyl chloride (0.404 mL, 3.18 mmol) dropwise. The reaction mixture was stirred at room temperature (20° C.) for 16 h. After this time, water (5 mL) was added to the reaction mixture. The resulting crystalline solid was collected by filtration, washed with water and dried in the vacuum oven to afford the title compound (0.898 g, 2.89 mmol, quantitative). No further purification was required.

後処理

  1. filtrationThe resulting crystalline solid was collected by filtration
  2. washwashed with water
  3. customdried in the vacuum oven

出典と根拠

ORDレコード
ord-2630d4cf971a4fcf80fd558e8ddc669c
出典データセット
uspto-grants-2014_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08865699B2

反応ノート

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