ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Acetic Acid → 5-(6-Bromoimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-2-(trifluoromethyl)aniline

HRID 539759
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 539759 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[N:6]([CH:8]=[C:9]([C:11]3[CH:16]=[CH:15][C:14]([C:17]([F:20])([F:19])[F:18])=[C:13]([N+:21]([O-])=O)[CH:12]=3)[N:10]=2)[CH:7]=1.CC(O)=O>[Fe].C(O)C.O>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[N:6]([CH:8]=[C:9]([C:11]3[CH:16]=[CH:15][C:14]([C:17]([F:19])([F:18])[F:20])=[C:13]([NH2:21])[CH:12]=3)[N:10]=2)[CH:7]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 176Acetic AcidHCID 679827116-Bromo-2-[3-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]imidazo[1,2-a]pyridine

生成物 1

HCID 575162715-(6-Bromoimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-2-(trifluoromethyl)aniline収率 81.2%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23925Iron触媒HCID 19096565Water ethanol溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

Fe (0.447 g) is added to a mixture of 6-bromo-2-[3-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]imidazo[1,2-a]pyridine (0.618 g), HOAc (0.733 mL), and EtOH—H2O (10 mL, 4:1). The mixture is stirred at 80° C. for 2 hours, then concentrated, taken into sat. aqueous NaHCO3 and extracted with EtOAc and CH2Cl2. Organics are dried and concentrated to give the title compound (463 mg), which is used without further purification. LCMS m/z=356.4 [M+H]+, tR=2.04 min.

後処理

  1. concentrationconcentrated
  2. extractionextracted with EtOAc and CH2Cl2
  3. customOrganics are dried
  4. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-9d36e7de0956449e8384b29e2f64eb86
出典データセット
uspto-grants-2014_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08871767B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート