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1-Carbomethoxy-4-benzylpiperazine → Methyl piperazine-1-carboxylate

HRID 542181
ノート
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反応式

HRID 542181 の反応式
[C:1]([N:5]1[CH2:10][CH2:9][N:8](CC2C=CC=CC=2)[CH2:7][CH2:6]1)([O:3][CH3:4])=[O:2].[H][H]>C(O)C.[Pd]>[C:1]([N:5]1[CH2:10][CH2:9][NH:8][CH2:7][CH2:6]1)([O:3][CH3:4])=[O:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 32977831-Carbomethoxy-4-benzylpiperazineHCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 142729Methyl piperazine-1-carboxylate収率 74%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

34.0 g (0.15 mole) of 1-carbomethoxy-4-benzylpiperazine dissolved in 300 ml of ethanol was treated with hydrogen over a palladium catalyst at 40 psi and room-temperature for 24 hours. The catalyst was removed by filtration and the solvent removed under reduced pressure. The residue was distilled, b.p. 70°-75° C. at 1.5 mmHg to give 16.0 g of 1-carbomethoxypiperazine.

後処理

  1. customThe catalyst was removed by filtration
  2. customthe solvent removed under reduced pressure
  3. distillationThe residue was distilled

出典と根拠

ORDレコード
ord-15e9a2f423724c79a6999dbee1549894
出典データセット
uspto-grants-1987_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04656175

反応ノート

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