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N-Methylol-alpha-chloroacetamide → HCID 13210257、化合物

HRID 543374
ノート
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反応式

HRID 543374 の反応式
[CH3:1][C:2]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([OH:11])=[C:7]([S:12]([CH3:15])(=[O:14])=[O:13])[CH:6]=1)([CH3:4])[CH3:3].[Cl:16][CH2:17][C:18]([NH:20][CH2:21]O)=[O:19]>S(=O)(=O)(O)O>[Cl:16][CH2:17][C:18]([NH:20][CH2:21][C:9]1[CH:10]=[C:5]([C:2]([CH3:1])([CH3:3])[CH3:4])[CH:6]=[C:7]([S:12]([CH3:15])(=[O:14])=[O:13])[C:8]=1[OH:11])=[O:19]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 62466N-Methylol-alpha-chloroacetamideHCID 127215634-tert-Butyl-2-(methanesulfonyl)phenol

生成物 1

HCID 13210257HCID 13210257、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1118Sulfuric Acid溶媒

実験手順

13.5 g (0.06 mol) of 4-(1,1-dimethylethyl)-2-methylsulfonylphenol are dissolved in 100 ml of concentrated sulfuric acid. 6.63 g (0.054 mol) of 2-chloro-N-hydroxymethylacetamide are added and the mixture is stirred at room temperature for 10 minutes. It is then poured onto ice-water and the crude product is filtered off with suction and recrystallized from toluene.

後処理

  1. addition
このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
It is then poured onto ice-water
  • filtrationthe crude product is filtered off with suction
  • customrecrystallized from toluene
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-9b23d3b4ebcd48de8e478e3ffb461140
    出典データセット
    uspto-grants-1987_04
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US04661636

    反応ノート

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