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Hydrochloric Acid → 8-Hydroxy-2-methyl-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridine hydrochloride

HRID 544463
ノート
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反応式

HRID 544463 の反応式
C([O:8][C:9]1[C:10]2[N:11]([CH:15]=[C:16]([CH3:18])[N:17]=2)[CH:12]=[CH:13][CH:14]=1)C1C=CC=CC=1.[ClH:19]>[Pd].C(O)C>[ClH:19].[OH:8][CH:9]1[CH2:14][CH2:13][CH2:12][N:11]2[CH:15]=[C:16]([CH3:18])[N:17]=[C:10]12
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 139003368-(Benzyloxy)-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine

生成物 1

HCID 139003388-Hydroxy-2-methyl-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridine hydrochloride

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A mixture of 8-benzyloxy-2-methyl-imidazo[1,2-a]pyridine (5.9 g), 6.1 N HCl(4.2 ml), 10% Palladium-on-charcoal (5.9 g) and 240 ml ethanol was hydrogenated under a H2 -pressure of about 3.5 kg/cm2 for 22 hrs. at room temperature, after which period a further 2 g of fresh catalyst was added and hydrogenation continued for another 45 hrs. After filtration and evaporation of the solvent at the reduced pressure, the title compound is obtained as a pale yellow solid with m.p. 140°-152° C.

後処理

  1. customfor 22 hrs
  2. filtrationAfter filtration and evaporation of the solvent at the reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-f96b8ed5be5a44188256a423add30177
出典データセット
uspto-grants-1984_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04450164

反応ノート

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