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1,4-Cyclohexadiene → 2-(8-Hydroxy-2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)acetonitrile

HRID 544469
ノート
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反応式

HRID 544469 の反応式
C([O:8][C:9]1[C:10]2[N:11]([C:15]([CH2:19][C:20]#[N:21])=[C:16]([CH3:18])[N:17]=2)[CH:12]=[CH:13][CH:14]=1)C1C=CC=CC=1.C1CC=CCC=1>[Pd].CN(C)C=O>[C:20]([CH2:19][C:15]1[N:11]2[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[C:9]([OH:8])[C:10]2=[N:17][C:16]=1[CH3:18])#[N:21]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 123431,4-CyclohexadieneHCID 108137Sch 28080

生成物 1

HCID 133382662-(8-Hydroxy-2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)acetonitrile収率 100%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

8-Benzyloxy-3-cyanomethyl-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine (40 g, 0.14 mol), 1,4-cyclohexadiene (50 g, 0.62 mol), dimethylformamide (600 ml) and palladium black (2 g) are stirred together and heated. At 45° C., asudden exotherm occurs and the temperature rises rapidly to 75°-80°. Heating is discontinued and the mixture stirred for1 hr. The catalyst is removed by filtration and the cyclohexadiene removed in vacuo. The dimethylformamide is removed in vacuo (0.1 mm) at 55°to afford 3-cyanomethyl-2-methyl-8-hydroxy imidazo[1,2-a]pyridine (27 g, 0.14 mol).

後処理

  1. temperatureheated
  2. customAt 45° C.
  3. customrises rapidly to 75°-80°
  4. temperatureHeating
  5. customThe catalyst is removed by filtration
  6. customthe cyclohexadiene removed in vacuo
  7. customThe dimethylformamide is removed in vacuo (0.1 mm) at 55°to

出典と根拠

ORDレコード
ord-3a7ef4a3bdd44203aa43683ad674244f
出典データセット
uspto-grants-1984_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04450164

反応ノート

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