反応式
[CH:1]1([N:4]2[C:13]3[C:8](=[CH:9][C:10]([F:15])=[C:11](F)[CH:12]=3)[C:7](=[O:16])[C:6]([C:17]([OH:19])=[O:18])=[CH:5]2)[CH2:3][CH2:2]1.[NH:20]1[CH2:24][CH2:23][CH:22]([C:25]2[CH:26]=[N:27][CH:28]=[CH:29][CH:30]=2)[CH2:21]1>>[CH:1]1([N:4]2[C:13]3[C:8](=[CH:9][C:10]([F:15])=[C:11]([N:20]4[CH2:24][CH2:23][CH:22]([C:25]5[CH:26]=[N:27][CH:28]=[CH:29][CH:30]=5)[CH2:21]4)[CH:12]=3)[C:7](=[O:16])[C:6]([C:17]([OH:19])=[O:18])=[CH:5]2)[CH2:3][CH2:2]1参加物
3
実験手順
Starting from 1-cyclopropyl-6,7-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid (1.06 g, 4.0 mmol) and 3-(3-pyrrolidinyl) pyridine, a procedure analogous to that given in Example 1 provided the title compound (1.15 g, 73%) as an off-white solid, mp 233°-236° C.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-44a6a19662bb40f18d86340a98b3e672
- 出典データセット
- uspto-grants-1997_04
- 特許番号
- US05622966
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