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Methyl iodide → 3-methyl-2H-1,3-oxazine-2,6(3H)-dione

HRID 545290
ノート
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反応式

HRID 545290 の反応式
[O:1]1[C:6](=[O:7])[CH:5]=[CH:4][NH:3][C:2]1=[O:8].[C:9](=O)([O-])[O-].[K+].[K+].CI>CC(C)=O>[CH3:9][N:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6](=[O:7])[O:1][C:2]1=[O:8]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 732783-Oxauracil

生成物 1

HCID 122062573-methyl-2H-1,3-oxazine-2,6(3H)-dione収率 86.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 180Acetone溶媒

実験手順

At room temperature, 1.50 g of 2H-1,3-oxazine-2,6(3H)-dione, 2.19 g of potassium carbonate and 3.77 g of methyl iodide were sequentially added to 30 ml of acetone, and the mixture was stirred for 10 hours under heat refluxing condition. The reaction mixture was cooled to room temperature and filtered. The filtrate was concentrated under reduced pressure, and the resulting solid was dried to obtain 1.46 g of 3-methyl-2H-1,3-oxazine-2,6(3H)-dione represented by the formula:

後処理

  1. temperatureunder heat
  2. temperaturerefluxing condition
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationThe filtrate was concentrated under reduced pressure
  5. customthe resulting solid was dried

出典と根拠

ORDレコード
ord-15819a85036c48fbbb4a570525659f7b
出典データセット
uspto-grants-2011_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07935716B2

反応ノート

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