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Lithium iodide → HCID 57443971、化合物

HRID 545484
ノート
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反応式

HRID 545484 の反応式
C[O:2][C:3]([C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:8]2[CH:12]=[C:11]([C:13]([O:15][CH2:16][CH3:17])=[O:14])[S:10][C:9]=2[CH:18]=1)=[O:4].[Li+].[I-]>N1C=CC=CC=1>[CH3:17][CH2:16][O:15][C:13]([C:11]1[S:10][C:9]2[CH:18]=[C:5]([C:3]([OH:4])=[O:2])[CH:6]=[CH:7][C:8]=2[CH:12]=1)=[O:14]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 66321Lithium iodideHCID 53233006HCID 53233006、化合物

生成物 1

HCID 57443971HCID 57443971、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1049Pyridine溶媒

実験手順

A mixture of benzo[b]thiophene-2,6-dicarboxylic acid 2-ethyl ester 6-methyl ester (14.90 g, 56.38-mmol) and LiI (37.96 g, 283.6 mmol) in 120 mL of anhydrous pyridine was refluxed for 3 h. After cooling to rt, the mixture was poured into ice-cold 2N HCl (800 mL). The solid formed was filtered and washed with 3×100 mL of water. After drying, the solid was crystallized from MeOH to give benzo[b]thiophene-2,6-dicarboxylic acid 2-ethyl ester as a pale solid. 1H NMR (DMSO-d6, 200 MHz) δ 8.66 (s, 1H), 8.21 (s, 1H), 8.08 (d, J=8.4 Hz, 1H), 7.96 (dd, J=8.4, 1.0 Hz, 1H), 4.34 (q, J=7.2 Hz, 2H), 1.40 (t, J=6.8 Hz, 3H). MS (EI): cal'd 251.0 (MH+), exp 251.1 (MH+).

後処理

  1. temperaturewas refluxed for 3 h
  2. customThe solid formed
  3. filtrationwas filtered
  4. washwashed with 3×100 mL of water
  5. customAfter drying
  6. customthe solid was crystallized from MeOH

出典と根拠

ORDレコード
ord-a260dca6ec3b4f87bf79b9e98a250620
出典データセット
uspto-grants-2011_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07935724B2

反応ノート

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