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HCID 57443971、化合物 → HCID 57443968、化合物

HRID 545485
ノート
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反応式

HRID 545485 の反応式
[CH3:1][CH2:2][O:3][C:4]([C:6]1[S:10][C:9]2[CH:11]=[C:12]([C:15](O)=[O:16])[CH:13]=[CH:14][C:8]=2[CH:7]=1)=[O:5]>C1COCC1>[CH2:2]([O:3][C:4]([C:6]1[S:10][C:9]2[CH:11]=[C:12]([CH2:15][OH:16])[CH:13]=[CH:14][C:8]=2[CH:7]=1)=[O:5])[CH3:1]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 57443971HCID 57443971、化合物

生成物 1

HCID 57443968HCID 57443968、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒2 回

反応条件

温度
0 °C

実験手順

To a solution of benzo[b]thiophene-2,6-dicarboxylic acid 2-ethyl ester (6.40 g, 25.57 mmol) in 250 mL of anhydrous THF at 0° C. was slowly added BH3 (1.5M in THF, 80.0 mL, 120 mmol). The resulting mixture was allowed to stir at 0° C. for 30 min and at rt overnight. After cooling to 0° C., the reaction mixture was quenched with 1N HCl (30 mL). Additional 120 mL of water was added and THF was removed in vacuo. The solid formed was filtered and washed with 2×20 mL of water. After drying, 6-hydroxymethyl-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid ethyl ester was obtained as pale solid. 1H NMR (CDCl3, 200 MHz) δ 8.00 (s, 1H), 7.88-7.76 (m, 2H), 7.36 (d, J=9.4 Hz, 1H), 4.80 (s, 2H), 4.38 (q, J=7.0 Hz, 2H), 2.00 (brs, 1H), 1.39 (t, J=7.0 Hz, 3H). MS (EI): cal'd 237.0. (MH+), exp 237.1 (MH+).

後処理

  1. temperatureAfter cooling to 0° C.
  2. customthe reaction mixture was quenched with 1N HCl (30 mL)
  3. additionAdditional 120 mL of water was added
  4. customTHF was removed in vacuo
  5. customThe solid formed
  6. filtrationwas filtered
  7. washwashed with 2×20 mL of water
  8. customAfter drying

出典と根拠

ORDレコード
ord-674d6a12b2c54e2ab18f069becf61119
出典データセット
uspto-grants-2011_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07935724B2

反応ノート

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