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Toluene → 2-(4-Benzamido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)acetic acid

HRID 54622
ノート
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反応式

HRID 54622 の反応式
[C:1]([NH:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][N:13]([CH2:16][C:17]([O:19]C(C)(C)C)=[O:18])[C:12](=[O:24])[N:11]=1)(=[O:8])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.C1(C)C=CC=CC=1>FC(F)(F)C(O)=O>[C:1]([NH:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][N:13]([CH2:16][C:17]([OH:19])=[O:18])[C:12](=[O:24])[N:11]=1)(=[O:8])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 1140TolueneHCID 22101730N4-Benzoyl-1-tert-butyloxycarbonylmethylcytosine

生成物 1

HCID 153419782-(4-Benzamido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)acetic acid

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6422Trifluoroacetic acid溶媒

実験手順

The product from Example 18 is dissolved in trifluoroacetic acid (170 ml) and left at room temperature for 1 h 45 min. Subsequently, the mixture is codistilled five times with toluene and the product is dried in a desiccator over phosphorus pentoxide/potassium hydroxide for 24 h. Yield: 11.8 g (93%).

後処理

  1. dry with materialthe product is dried in a desiccator over phosphorus pentoxide/potassium hydroxide for 24 h

出典と根拠

ORDレコード
ord-3b4cb803a7ea41f7865db932c7cfa3d1
出典データセット
uspto-grants-1997_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05623049

反応ノート

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