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Sodium Hydroxide → HCID 11264379、化合物

HRID 546491
ノート
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反応式

HRID 546491 の反応式
C([O:3][C:4]([C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][N+:13]=2[O-:18])=[CH:8][CH:7]=1)=[O:5])C.N1C=CC=CC=1C1C=CC(C(O)=O)=CC=1.[OH-].[Na+]>O1CCOCC1>[C:4]([C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][N+:13]=2[O-:18])=[CH:8][CH:7]=1)([OH:5])=[O:3]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 8216924-(2-Pyridyl)Benzoic AcidHCID 147974372-(4-Ethoxycarbonylphenyl)pyridine N-oxide

生成物 1

HCID 11264379HCID 11264379、化合物収率 87.8%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

2-(4-Ethoxycarbonylphenyl)pyridine N-oxide (260 mg) synthesized from 4-(2-pyridyl)benzoic acid in the same manner as in the above Referential Example was dissolved in 1,4-dioxane (10 ml), a 1N aqueous solution (2.00 ml) of sodium hydroxide was added, and the mixture was heated under reflux for 2 hours. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure, 1N hydrochloric acid (6 ml) was added to the residue, and precipitate formed was collected by filtration to obtain the title compound (202 mg) as a colorless amorphous solid.

後処理

  1. temperaturethe mixture was heated
  2. temperatureunder reflux for 2 hours
  3. concentrationThe reaction mixture was concentrated under reduced pressure, 1N hydrochloric acid (6 ml)
  4. additionwas added to the residue, and precipitate
  5. customformed
  6. filtrationwas collected by filtration

出典と根拠

ORDレコード
ord-8c34e4bd1e03468c8a7ca95d53b50b8e
出典データセット
uspto-grants-2011_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07935824B2

反応ノート

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