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Dimethylformamide → HCID 57669833、化合物

HRID 547265
ノート
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反応式

HRID 547265 の反応式
[CH:1]([N:4]1[CH2:8][CH2:7][CH2:6][C@H:5]1[C:9]([OH:11])=O)([CH3:3])[CH3:2].C(Cl)(=O)C([Cl:15])=O.CN(C=O)C>ClCCl>[CH:1]([N:4]1[CH2:8][CH2:7][CH2:6][C@H:5]1[C:9]([Cl:15])=[O:11])([CH3:3])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6228DimethylformamideHCID 65578Oxalyl chlorideHCID 45084886L-Proline, 1-(1-methylethyl)- (9CI)

生成物 1

HCID 57669833HCID 57669833、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a solution of (S)-1-isopropylpyrrolidine-2-carboxylic acid (4 g, 23.4 mmol) in dry dichloromethane (40 mL) was added oxalyl chloride (4.4 mL, 46.8 mmol) drop wise under nitrogen at ice bath temperature (0-10° C.). After stirring for 5 min, a drop of dry DMF was added to the reaction mixture and was allowed to stir for 2 h at the same temperature. The volatiles were removed on a rotavapor at reduced pressure and the residue was allowed to stay at high vacuum pump for 1 h to afford (S)-1-isopropylpyrrolidine-2-carbonyl chloride.

後処理

  1. stirringto stir for 2 h at the same temperature
  2. customThe volatiles were removed on a rotavapor at reduced pressure
  3. waitto stay at high vacuum pump for 1 h

出典と根拠

ORDレコード
ord-4bcc616c84ab447a85cd866b0027d271
出典データセット
uspto-grants-2011_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07939513B2

反応ノート

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