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HCID 57971674、化合物 → HCID 57971713、化合物

HRID 548225
ノート
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反応式

HRID 548225 の反応式
[CH2:1]([O:5][CH:6]([O:8][NH:9][C:10]([C:12]1[S:16][C:15]2[CH:17]=[C:18]([CH2:21][OH:22])[CH:19]=[CH:20][C:14]=2[CH:13]=1)=[O:11])[CH3:7])[CH:2]([CH3:4])[CH3:3]>C(Cl)Cl.O=[Mn]=O>[CH2:1]([O:5][CH:6]([O:8][NH:9][C:10]([C:12]1[S:16][C:15]2[CH:17]=[C:18]([CH:21]=[O:22])[CH:19]=[CH:20][C:14]=2[CH:13]=1)=[O:11])[CH3:7])[CH:2]([CH3:4])[CH3:3]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 57971674HCID 57971674、化合物

生成物 1

HCID 57971713HCID 57971713、化合物収率 82%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 14801Manganese dioxide触媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a solution of 6-hydroxymethyl-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid (1-isobutoxy-ethoxy) amide (600 mg, 1.86 mmol) in DCM (3 mL) was added MnO2 (2.1 g, 24.1 mmol). The mixture was stirred at ambient temperature for 30 min and then filtered through celite. The filtrate was concentrated to afford the title compound (435 mg, 82%). LCMS m/z 320 [M+−H]+, 1H NMR (300 MHz, MeOD), δ: 0.94 (6H, d J=6.7 Hz, 2×CH3), 1.45 (3H, d J=5.3 Hz, CH3), 1.87 (1H, m, CH), 3.40 (2H, m, CH2), 5.08 (1H, dd J=5.2, 10.6 Hz, CH), 7.89-8.09 (3H, m, ArH), 8.55 (1H, s, ArH), 10.11 (1H, s, CHO).

後処理

  1. filtrationfiltered through celite
  2. concentrationThe filtrate was concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-92ea400ca063430e8e898a697fa18ee6
出典データセット
uspto-grants-2011_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07939666B2

反応ノート

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