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Trifluoroacetic acid → HCID 178495718、化合物

HRID 548748
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反応式

HRID 548748 の反応式
FC(F)(F)C(O)=O.[O:8]=[S:9]1(=[O:48])[C:15]2[CH:16]=[CH:17][C:18]([O:20][C:21]3[CH:22]=[C:23]([C:33]([NH:35][C:36]4[CH:40]=[CH:39][N:38](C(OC(C)(C)C)=O)[N:37]=4)=[O:34])[CH:24]=[C:25]([O:27][C@@H:28]([CH3:32])[CH2:29][O:30][CH3:31])[CH:26]=3)=[CH:19][C:14]=2[O:13][CH2:12][CH2:11][NH:10]1>C(Cl)Cl>[O:48]=[S:9]1(=[O:8])[C:15]2[CH:16]=[CH:17][C:18]([O:20][C:21]3[CH:22]=[C:23]([CH:24]=[C:25]([O:27][C@@H:28]([CH3:32])[CH2:29][O:30][CH3:31])[CH:26]=3)[C:33]([NH:35][C:36]3[CH:40]=[CH:39][NH:38][N:37]=3)=[O:34])=[CH:19][C:14]=2[O:13][CH2:12][CH2:11][NH:10]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 57663157HCID 57663157、化合物

生成物 1

HCID 178495718HCID 178495718、化合物収率 99.8%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

Trifluoroacetic acid (1 mL) was added to a solution of 1,1-dimethylethyl 3-{[(3-[(1,1-dioxido-3,4-dihydro-2H-5,1,2-benzoxathiazepin-7-yl)oxy]-5-{[(1S)-1-methyl-2-(methyloxy)ethyl]oxy}phenyl)carbonyl]amino}-1H-pyrazole-1-carboxylate (47 mg, 0.08 mmol) in DCM (8 mL) and stirred at RT for 2 hours. The solvent was removed in vacuo, DCM (20 mL) added and the mixture washed with water (20 mL), a saturated solution of sodium bicarbonate (20 mL), brine (20 mL), dried (MgSO4), filtered and reduced in vacuo to give the desired compound as a white foam (39 mg).

後処理

  1. customThe solvent was removed in vacuo, DCM (20 mL)
  2. additionadded
  3. washthe mixture washed with water (20 mL)
  4. dry with materiala saturated solution of sodium bicarbonate (20 mL), brine (20 mL), dried (MgSO4)
  5. filtrationfiltered

出典と根拠

ORDレコード
ord-efd9fcad48e045a0b124852366d6a52d
出典データセット
uspto-grants-2011_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07943607B2

反応ノート

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