ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Hydrazine hydrate (1:1) → Tert-butyl 4-cyano-5-hydrazinothiophene-2-carboxylate

HRID 549426
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 549426 の反応式
[C:1]([C:3]1[CH:4]=[C:5]([C:12]([O:14][C:15]([CH3:18])([CH3:17])[CH3:16])=[O:13])[S:6][C:7]=1S(C)(=O)=O)#[N:2].O.[NH2:20][NH2:21]>CO.C(OCC)(=O)C>[C:1]([C:3]1[CH:4]=[C:5]([C:12]([O:14][C:15]([CH3:18])([CH3:17])[CH3:16])=[O:13])[S:6][C:7]=1[NH:20][NH2:21])#[N:2]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 24654Hydrazine hydrate (1:1)HCID 66785761Tert-butyl 4-cyano-5-(methylsulfonyl)thiophene-2-carboxylate

生成物 1

HCID 11622817Tert-butyl 4-cyano-5-hydrazinothiophene-2-carboxylate

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

反応条件

温度
60 °C
このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

実験手順

A mixture of tert-butyl 4-cyano-5-(methylsulfonyl)thiophene-2-carboxylate (2.0 g, 7.0 mmol) and hydrazine hydrate (1.7 mL) in methyl alcohol (30 mL) was stirred at 60° C. for 2 hours. The reaction mixture was diluted with ethyl acetate (100 mL) and washed with water. Organic layer was separated, dried over anhydrous sodium sulfate and evaporated. Through chromatography purification (n-hexane/ethyl acetate 3:2), 1 g of the title compound was thus obtained.

後処理

  1. washwashed with water
  2. customOrganic layer was separated
  3. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  4. customevaporated
  5. customThrough chromatography purification (n-hexane/ethyl acetate 3:2), 1 g of the title compound
  6. customwas thus obtained

出典と根拠

ORDレコード
ord-c4469446dd5e4b05bf641b36dc639ed9
出典データセット
uspto-grants-2011_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07943654B2

反応ノート

読み込み中…