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1-(3-Fluorobenzyloxy)-2-methyl-4-nitrobenzene → 3-Methyl-4-[(3-fluorobenzyl)oxy]aniline

HRID 550413
ノート
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反応式

HRID 550413 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:17]=[CH:18][CH:19]=1)[CH2:5][O:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([N+:13]([O-])=O)=[CH:9][C:8]=1[CH3:16].[H][H]>C(O)C.O=[Pt]=O>[CH3:16][C:8]1[CH:9]=[C:10]([CH:11]=[CH:12][C:7]=1[O:6][CH2:5][C:4]1[CH:17]=[CH:18][CH:19]=[C:2]([F:1])[CH:3]=1)[NH2:13]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 221379601-(3-Fluorobenzyloxy)-2-methyl-4-nitrobenzeneHCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 221379333-Methyl-4-[(3-fluorobenzyl)oxy]aniline収率 100.3%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 345198Adams' catalyst触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A mixture of 1-[(3-fluorobenzyl)oxy]-2-methyl-4-nitrobenzene (3.2 g, 12.2 mmol) and PtO2 (320 mg) in ethanol (250 ml) was stirred under an atmosphere of hydrogen (1.2 bar) until completion of the reaction (the reaction being complete when 3 mole equivalents of hydrogen have been reacted). The mixture was then filtered over celite and the solvent evaporated to give 3-methyl-4-[(3-fluorobenzyl)oxy]aniline as a yellow oil (2.83 g, 100%);

後処理

  1. customhave been reacted)
  2. filtrationThe mixture was then filtered over celite
  3. customthe solvent evaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-9efa0effb77745d5a0f2f7e81f956d62
出典データセット
uspto-grants-2011_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07947676B2

反応ノート

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