反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:12]=[CH:11][C:6]([C:7]([NH:9][NH2:10])=O)=[CH:5][CH:4]=1.Cl.[CH3:14][NH:15][C:16](=NC)[CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH:20]=[CH2:21]>>[CH3:14][N:15]1[C:16]([CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH:20]=[CH2:21])=[N:10][N:9]=[C:7]1[C:6]1[CH:11]=[CH:12][C:3]([O:2][CH3:1])=[CH:4][CH:5]=1参加物
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実験手順
The title compound was prepared in analogy to Preparation 11 in 0.12 g yield starting from 4-methoxybenzhydrazide (0.5 g) and N,N′-dimethyl-5-hexenimidamide hydrochloride (0.48 g). MS (m/z): 258 [MH]+.
後処理
- customyield
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-dd747487230141da887e8c7b4864273f
- 出典データセット
- uspto-grants-2011_05
- 特許番号
- US07947683B2
関連ノート
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