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N,N,N',N'-Tetramethylmethanediamine → 4-NITROGRAMINE

HRID 551073
ノート
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反応式

HRID 551073 の反応式
CN([CH2:4][N:5]([CH3:7])[CH3:6])C.[N+:8]([C:11]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[C:16]2[C:12]=1[CH:13]=[CH:14][NH:15]2)([O-:10])=[O:9].[OH-].[Na+]>C(O)(=O)C>[CH3:7][N:5]([CH3:6])[CH2:4][C:13]1[C:12]2[C:16](=[CH:17][CH:18]=[CH:19][C:11]=2[N+:8]([O-:10])=[O:9])[NH:15][CH:14]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 5829N,N,N',N'-TetramethylmethanediamineHCID 14798Sodium HydroxideHCID 1457664-Nitro-1H-indole

生成物 1

HCID 2514534-NITROGRAMINE

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 176Acetic Acid溶媒2 回

反応条件

温度
0 °C

実験手順

N,N,N′,N′-Tetramethyldiaminomethane (2.2 mL, 15.6 mol) in acetic acid (30 mL) was added dropwise over 60 min to a solution of 4-nitroindole (2.30 g, 14.2 mol) in acetic acid (30 mL). After 3.5 h, the reaction was cooled to 0° C., and 20% aqueous sodium hydroxide was added to adjust the pH to 11. The mixture was extracted with CHCl3 (3×300 mL) and the combined organic extracts were dried over Na2SO4, filtered, and concentrated in vacuo to give the title compound. MS: ml/=220 (M+1).

後処理

  1. extractionThe mixture was extracted with CHCl3 (3×300 mL)
  2. dry with materialthe combined organic extracts were dried over Na2SO4
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-2154decbf3dc4081937419de87701fc4
出典データセット
uspto-grants-2011_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07947677B2

反応ノート

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