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Dimethylformamide → Ethyl 3-(2-chloro-ethoxy)-propionate

HRID 551230
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反応式

HRID 551230 の反応式
O[CH2:2][CH2:3][O:4][CH2:5][CH2:6][C:7]([O:9][CH2:10][CH3:11])=[O:8].S(Cl)([Cl:14])=O.CN(C=O)C>>[Cl:14][CH2:2][CH2:3][O:4][CH2:5][CH2:6][C:7]([O:9][CH2:10][CH3:11])=[O:8]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 6228DimethylformamideHCID 24386Thionyl ChlorideHCID 22394031Ethyl 3-(2-hydroxyethoxy)propanoate

生成物 1

HCID 85848654Ethyl 3-(2-chloro-ethoxy)-propionate

実験手順

2.26 g (13.9 mmol) ethyl 3-(2-hydroxy-ethoxy)-propionate are suspended in 5 ml (68.5 mmol) thionyl chloride and 20 μl (0.27 mmol) DMF are added. The reaction mixture is refluxed for 4 hours and then evaporated down i. vac. The product is further reacted without any more purification.

後処理

  1. temperatureThe reaction mixture is refluxed for 4 hours
  2. customevaporated down i
  3. customThe product is further reacted without any more purification

出典と根拠

ORDレコード
ord-cca30659cca04da380f057a961248aff
出典データセット
uspto-grants-2011_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07947700B2

反応ノート

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