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Sodium Hydroxide → 1-(3,4-dihydroquinolin-1(2H)-ylcarbonyl)piperidine-4-carboxylic acid

HRID 551792
ノート
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反応式

HRID 551792 の反応式
[N:1]1([C:11]([N:13]2[CH2:18][CH2:17][CH:16]([C:19]([O:21]CC)=[O:20])[CH2:15][CH2:14]2)=[O:12])[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[OH-].[Na+]>C(O)C>[N:1]1([C:11]([N:13]2[CH2:18][CH2:17][CH:16]([C:19]([OH:21])=[O:20])[CH2:15][CH2:14]2)=[O:12])[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[CH2:4][CH2:3][CH2:2]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 67188549ethyl 1-(3,4-dihydroquinolin-1(2H)-ylcarbonyl)piperidine-4-carboxylate

生成物 1

HCID 285131921-(3,4-dihydroquinolin-1(2H)-ylcarbonyl)piperidine-4-carboxylic acid収率 93.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

反応条件

温度
50 °C

実験手順

11.2 g of ethyl 1-(3,4-dihydroquinolin-1(2H)-ylcarbonyl)piperidine-4-carboxylate, 443 ml of ethanol and 163 ml of 1N aqueous sodium hydroxide solution are introduced into a 1 l round-bottomed flask. The reaction medium is heated at 50° C. for 4 h 30. The ethanol is evaporated under reduced pressure and a 1N aqueous hydrochloric acid solution is subsequently added. The precipitate is filtered off, washed with water and then dried under reduced pressure. 9.5 g of 1-(3,4-dihydroquinolin-1(2H)-ylcarbonyl)piperidine-4-carboxylic acid are obtained.

後処理

  1. customThe ethanol is evaporated under reduced pressure
  2. additiona 1N aqueous hydrochloric acid solution is subsequently added
  3. filtrationThe precipitate is filtered off
  4. washwashed with water
  5. customdried under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-415186ece2ee46fc916e7ad37b84259f
出典データセット
uspto-grants-2011_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07947834B2

反応ノート

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