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Trifluoroacetic acid → HCID 18072498、化合物

HRID 552139
ノート
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反応式

HRID 552139 の反応式
C(OC([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]([C:14](=[O:26])[NH:15][C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:17]=2[C:22]([F:25])([F:24])[F:23])[CH2:10][CH2:9]1)=O)(C)(C)C.FC(F)(F)C(O)=O>ClCCl>[F:25][C:22]([F:23])([F:24])[C:17]1[CH:18]=[CH:19][CH:20]=[CH:21][C:16]=1[NH:15][C:14]([CH:11]1[CH2:12][CH2:13][NH:8][CH2:9][CH2:10]1)=[O:26]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 67172280HCID 67172280、化合物

生成物 1

HCID 18072498HCID 18072498、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a stirred solution of 4-(2-trifluoromethylphenylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester (0.450 g, 1.20 mmol) in dichloromethane (10 mL) was added trifluoroacetic acid (1.4 mL). The resulting mixture was stirred at ambient temperature for 16 hours and then quenched with saturated aqueous solution of Na2CO3 (10 mL). The organic phase was separated and washed with water (10 mL), saturated NaCl (10 mL), dried over MgSO4 and then concentrated in vacuo. The crude title compound was obtained and used without further purification.

後処理

  1. customquenched with saturated aqueous solution of Na2CO3 (10 mL)
  2. customThe organic phase was separated
  3. washwashed with water (10 mL), saturated NaCl (10 mL)
  4. dry with materialdried over MgSO4
  5. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-41507405c95946659e74f6765773ee0e
出典データセット
uspto-grants-2011_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07951805B2

反応ノート

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