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Methanol → Methyl 2-(2-nitrophenyl)acetate

HRID 552997
ノート
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反応式

HRID 552997 の反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][C:5]=1[CH2:10][C:11]([OH:13])=[O:12])([O-:3])=[O:2].S(Cl)(Cl)=O.[CH3:18]O>>[CH3:18][O:12][C:11](=[O:13])[CH2:10][C:5]1[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[CH:9][C:4]=1[N+:1]([O-:3])=[O:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 887MethanolHCID 24386Thionyl ChlorideHCID 77337(2-Nitrophenyl)acetic acid

生成物 1

HCID 520464Methyl 2-(2-nitrophenyl)acetate

実験手順

A round bottom flask with magnetic stirrer was charged with (2-nitro-phenyl)-acetic acid (10.0 g, 55.0 mmol) and methanol (70 mL) under an argon atmosphere. To the resulting yellow solution at room temperature was added thionyl chloride (12.1 mL, 166 mmol) dropwise via addition funnel (Note: Reaction is very exothermic). The resulting reaction mixture was stirred at room temperature for 12-18 hours and concentrated in vacuo to afford 13.3 g of crude (2-nitro-phenyl)-acetic acid methyl ester as an orange oil. This material was used directly in subsequent reactions.

後処理

  1. additiondropwise via addition funnel (Note
  2. customReaction
  3. customThe resulting reaction mixture
  4. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-0af16af2eab5424a91e058c0a2bfda7b
出典データセット
uspto-grants-2011_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07951950B2

反応ノート

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