Isopropylamine → HCID 11690933、化合物

反応式

[CH3:1][C:2]([N:6]1[CH:10]=[C:9]([NH:11][C:12](=[O:29])[CH:13]([NH:17][C:18](=[O:28])[CH2:19][C:20]2[CH:25]=[C:24]([F:26])[CH:23]=[C:22]([F:27])[CH:21]=2)[CH2:14][CH2:15][CH3:16])[N:8]=[CH:7]1)([CH3:5])[CH:3]=O.[CH:30]([NH2:33])([CH3:32])[CH3:31]>>[CH:30]([NH:33][CH2:3][C:2]([N:6]1[CH:10]=[C:9]([NH:11][C:12](=[O:29])[CH:13]([NH:17][C:18](=[O:28])[CH2:19][C:20]2[CH:25]=[C:24]([F:26])[CH:23]=[C:22]([F:27])[CH:21]=2)[CH2:14][CH2:15][CH3:16])[N:8]=[CH:7]1)([CH3:5])[CH3:1])([CH3:32])[CH3:31]

参加物

反応物 2

HCID 6363Isopropylamine

HCID 86600811HCID 86600811、化合物

生成物 1

HCID 11690933HCID 11690933、化合物

実験手順

2-[2-(3,5-Difluoro-phenyl)-acetylamino]-pentanoic acid [1-(1,1-dimethyl-2-oxo-ethyl)-1H-imidazol-4-yl]-amide was reacted with isopropylamine to afford the title compound: C13 NMR (100 MHz, CDCl3) 14.0, 18.9, 23.3, 26.5, 35.9, 43.2, 49.3, 53.2, 57.7, 59.0, 102.6, 102.9, 103.1, 105.1, 112.4, 112.4, 112.5, 112.6, 131.7, 137.7, 138.7, 161.9, 162.1, 164.4, 164.5, 169.1; MS m/z 450.2 (M+1).

出典と根拠

ORDレコード: ord-f77293197f3546c7875c92d33f9dc294
出典データセット: uspto-grants-2011_05
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US07951958B2

反応ノート

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参加物