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Sodium Hydroxide → [2-(2,6-Dichloro-phenyl)-ethyl]-(3-iodo-benzyl)-amine

HRID 553278
ノート
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反応式

HRID 553278 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[C:4]([Cl:8])[C:3]=1[CH2:9][CH2:10][NH2:11].[I:12][C:13]1[CH:14]=[C:15]([CH:18]=[CH:19][CH:20]=1)[CH:16]=O.C(O[BH-](OC(=O)C)OC(=O)C)(=O)C.[Na+].[OH-].[Na+]>ClCCl>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[C:4]([Cl:8])[C:3]=1[CH2:9][CH2:10][NH:11][CH2:16][C:15]1[CH:18]=[CH:19][CH:20]=[C:13]([I:12])[CH:14]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 2526103-IodobenzaldehydeHCID 27341012,6-DichlorophenethylamineHCID 5049666Sodium triacetoxyborohydride

生成物 1

HCID 67165340[2-(2,6-Dichloro-phenyl)-ethyl]-(3-iodo-benzyl)-amine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

2-(2,6-Dichlorophenyl)ethylamine (1.0 g) and 3-iodobenzaldehyde (1.2 g) were combined in dichloromethane (50 mL). After 1 hour, sodium triacetoxyborohydride (2.2 g) was added. After 3.5 hours, the reaction mixture was poured onto 1M aqueous sodium hydroxide (200 mL) and extracted twice with dichloromethane. The organics were combined, dried (sodium sulfate) and evaporated to give the subtitle product, as an oil (2.0 g).

後処理

  1. waitAfter 3.5 hours
  2. extractionextracted twice with dichloromethane
  3. dry with materialdried (sodium sulfate)
  4. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-720d2176a94d4355b57a62aadba8e50a
出典データセット
uspto-grants-2011_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07951954B2

反応ノート

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