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1,1'-Carbonyldiimidazole → n-(6-Bromo-1,3-benzothiazol-2-yl)-1h-imidazole-1-carboxamide

HRID 555986
ノート
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反応式

HRID 555986 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:5]2[N:6]=[C:7]([NH2:9])[S:8][C:4]=2[CH:3]=1.[CH:12]1[N:16]=[CH:15][N:14]([C:17](N2C=NC=C2)=[O:18])[CH:13]=1>C(Cl)Cl>[Br:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:5]2[N:6]=[C:7]([NH:9][C:17]([N:14]3[CH:13]=[CH:12][N:16]=[CH:15]3)=[O:18])[S:8][C:4]=2[CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 682631,1'-CarbonyldiimidazoleHCID 851492-Benzothiazolamine, 6-bromo-

生成物 1

HCID 86643867n-(6-Bromo-1,3-benzothiazol-2-yl)-1h-imidazole-1-carboxamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

A suspension of 6-bromo-benzothiazol-2-ylamine (5 g, 21.83 mmol) in DCM (250 ml) is treated with CDI (3.54 g, 21.83 mmol) and the reaction mixture is heated to reflux for 2 hours. The reaction mixture is filtered and the resulting solid is dried in the vacuum oven overnight to afford the title compound.

後処理

  1. temperaturethe reaction mixture is heated
  2. temperatureto reflux for 2 hours
  3. filtrationThe reaction mixture is filtered
  4. customthe resulting solid is dried in the vacuum oven overnight

出典と根拠

ORDレコード
ord-f27298b6cd944f8994516c973546a063
出典データセット
uspto-grants-2011_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08053574B2

反応ノート

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