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Lithium hydroxide, monohydrate → [4-(2-Amino-1,3-thiazol-4-yl)phenyl]cyclopropanecarboxylic acid

HRID 557848
ノート
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反応式

HRID 557848 の反応式
O.[OH-].[Li+].[NH2:4][C:5]1[S:6][CH:7]=[C:8]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([C:16]3([C:19]([O:21]C)=[O:20])[CH2:18][CH2:17]3)=[CH:12][CH:11]=2)[N:9]=1>C1COCC1.O>[NH2:4][C:5]1[S:6][CH:7]=[C:8]([C:10]2[CH:11]=[CH:12][C:13]([C:16]3([C:19]([OH:21])=[O:20])[CH2:18][CH2:17]3)=[CH:14][CH:15]=2)[N:9]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 168937Lithium hydroxide, monohydrateHCID 86602276Methyl1-[4-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)phenyl]cyclopropanecarboxylate

生成物 1

HCID 86602277[4-(2-Amino-1,3-thiazol-4-yl)phenyl]cyclopropanecarboxylic acid

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

Lithium hydroxide monohydrate (0.24 g, 5.8 mmol) was added to a mixture of methyl 1-[4-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)phenyl]cyclopropanecarboxylate (0.2 g, 0.73 mmol) in THF (3.0 ml) and water (1.0 mL), and the resulting mixture was refluxed for 30 minutes. Then the reaction mixture was concentrated and the residue was adjusted to be acidic (pH=˜3) by 1N HCl aqueous solution. The precipitate framed was filtered and washed with water to afford the desired product. LC-MS: 261.0 (M+H)+,

後処理

  1. temperaturethe resulting mixture was refluxed for 30 minutes
  2. concentrationThen the reaction mixture was concentrated
  3. filtrationThe precipitate framed was filtered
  4. washwashed with water

出典と根拠

ORDレコード
ord-de0daedfbb13434e840aa1ba19683ca6
出典データセット
uspto-grants-2011_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08058288B2

反応ノート

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