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Methanol → 2-Butoxy-8-methoxy-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-6-amine

HRID 558449
ノート
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反応式

HRID 558449 の反応式
[Na].Br[C:3]1[N:4]([CH:18]2[CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20][O:19]2)[C:5]2[C:10]([N:11]=1)=[C:9]([NH2:12])[N:8]=[C:7]([O:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH3:17])[N:6]=2.[CH3:24][OH:25]>>[CH2:14]([O:13][C:7]1[N:6]=[C:5]2[C:10]([N:11]=[C:3]([O:25][CH3:24])[N:4]2[CH:18]2[CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20][O:19]2)=[C:9]([NH2:12])[N:8]=1)[CH2:15][CH2:16][CH3:17]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 887MethanolHCID 5360545SodiumHCID 231585488-Bromo-2-butoxy-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-6-amine

生成物 1

HCID 231585192-Butoxy-8-methoxy-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-6-amine

反応条件

温度
65 °C

実験手順

Sodium (3.7 g) was added to absolute methanol (400 ml) under a nitrogen atmosphere. To this solution was added the product (28.5 g) from step (iii) and the mixture was stirred at 65° C. for 9 h. The mixture was concentrated in vacuo and 500 ml of water added. The aqueous phase was extracted with EtOAc and washed with brine and dried. The subtitle compound was obtained after crystallisation from diethyl ether. Yield 14.2 g.

後処理

  1. concentrationThe mixture was concentrated in vacuo and 500 ml of water
  2. additionadded
  3. extractionThe aqueous phase was extracted with EtOAc
  4. washwashed with brine
  5. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-7635e8dc8dd24d21b633c3fcd8804545
出典データセット
uspto-grants-2011_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08063051B2

反応ノート

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