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Tert-Butylamine → HCID 66617859、化合物

HRID 559461
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反応式

HRID 559461 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8](=[CH2:13])[C:9]([O:11][CH3:12])=[O:10])=[CH:4][CH:3]=1.C1COCC1.[C:19]([NH2:23])([CH3:22])([CH3:21])[CH3:20]>C(O)C>[C:19]([NH:23][CH2:13][CH:8]([C:5]1[CH:4]=[CH:3][C:2]([Cl:1])=[CH:7][CH:6]=1)[C:9]([O:11][CH3:12])=[O:10])([CH3:22])([CH3:21])[CH3:20]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6385Tert-ButylamineHCID 8028TetrahydrofuranHCID 11735736Methyl 2-(4-chlorophenyl)acrylate

生成物 1

HCID 66617859HCID 66617859、化合物収率 422.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A solution of methyl 2-(4-chlorophenyl)acrylate (2.00 g, 10.2 mmol) in 1:1 THF:ethanol (20 mL) was treated with tert-butyl amine (389 uL, 2.23 mmol) at 60° C. The reaction stirred for 20 hours to completion, and the solvent/excess amine were removed in vacuo. The residue was purified by chromatography on silica gel (eluted with 1:1 hexanes:ethyl acetate) to afford the pure methyl 3-(tert-butylamino)-2-(4-chlorophenyl)propanoate (2.54 g, 93%) as a colorless oil. LCMS (APCI+) m/z 270.0 [M+H]+.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customthe solvent/excess amine were removed in vacuo
  2. customThe residue was purified by chromatography on silica gel (eluted with 1:1 hexanes:ethyl acetate)

出典と根拠

ORDレコード
ord-0f9fbe25f72548a5bbdd7f23d781789a
出典データセット
uspto-grants-2011_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08063050B2

反応ノート

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