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Water → 4-(2-Benzyloxyethyl)cyclohexanone

HRID 560040
ノート
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反応式

HRID 560040 の反応式
[CH2:1]([O:8][CH2:9][CH2:10][CH:11]1[CH2:20][CH2:19][C:14]2(OCC[O:15]2)[CH2:13][CH2:12]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.O.CC1C=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1>CC(C)=O>[CH2:1]([O:8][CH2:9][CH2:10][CH:11]1[CH2:12][CH2:13][C:14](=[O:15])[CH2:19][CH2:20]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 6101p-Toluenesulfonic acidHCID 218796038-[2-(Benzyloxy)ethyl]-1,4-dioxaspiro[4.5]decane

生成物 1

HCID 218796054-(2-Benzyloxyethyl)cyclohexanone収率 97%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 180Acetone溶媒

実験手順

8-(2-Benzyloxy-ethyl)-1,4-dioxa-spiro[4.5]decane (Intermediate K1, 1.02 g, 3.70 mmol) prepared in accordance with the publication Ciufolini et. al. J. Amer. Chem. Soc. 1991, 113, 8016, incorporated herein by reference) was dissolved in acetone (100 mL): H2O (5 mL) and reacted with TsOH (140 mg, 0.74 mmol) at 45° C. for 5 h. After a standard aqueous work-up the material was purified by chromatography on SiO2 to give 4-(2-benzyloxy-ethyl)-cyclohexanone as a colorless oil (97%).

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customAfter a standard aqueous work-up the material was purified by chromatography on SiO2

出典と根拠

ORDレコード
ord-358197983a3c460485241e781a58b645
出典データセット
uspto-grants-2011_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08063087B2

反応ノート

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