反応式
[C:1]1([S:7]([N:10]2[CH2:14][CH:13]([C:15]3[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[C:17](Br)[CH:16]=3)[N:12]([C:22]3[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=3)[C:11]2=[O:28])(=[O:9])=[O:8])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[C:29]([CH2:32][CH2:33][C:34]1[CH:39]=[CH:38][C:37](B(O)O)=[CH:36][CH:35]=1)([OH:31])=[O:30].C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+]>O1CCOCC1.O.C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)[C-]2C=CC=C2)=CC=1.C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)[C-]2C=CC=C2)=CC=1.Cl[Pd]Cl.[Fe+2].ClCCl>[C:1]1([S:7]([N:10]2[CH2:14][CH:13]([C:15]3[CH:16]=[C:17]([C:37]4[CH:38]=[CH:39][C:34]([CH2:33][CH2:32][C:29]([OH:31])=[O:30])=[CH:35][CH:36]=4)[CH:18]=[CH:19][CH:20]=3)[N:12]([C:22]3[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=3)[C:11]2=[O:28])(=[O:9])=[O:8])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1参加物
6
反応物 3
生成物 1
試薬・触媒・溶媒 2
実験手順
In analogy to example 1, step 3,1-benzenesulfonyl-4-(3-bromo-phenyl)-3-phenyl-imidazolidin-2-one (example 5, step 2) was reacted with 4-(2-carboxyethyl)benzeneboronic acid in the presence of dichloro[1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene]palladium dichloromethane adduct and sodium carbonate in dioxane/water to give 3-[3′-(1-benzenesulfonyl-2-oxo-3-phenyl-imidazolidin-4-yl)-biphenyl-4-yl]-propionic acid as an off-white solid. MS: 525.1 ([M−H]−)
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-612cf48a910b4f8b9c382bbe84c5083e
- 出典データセット
- uspto-grants-2011_11
- 特許番号
- US08063088B2
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