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Pyrrole → 3-Fluoro-1-nitro-4-(1H-pyrrol-1-yl)benzene

HRID 56128
ノート
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反応式

HRID 56128 の反応式
F[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N+:8]([O-:10])=[O:9])=[CH:4][C:3]=1[F:11].C([O-])([O-])=O.[K+].[K+].[NH:18]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19]1>CS(C)=O.O>[F:11][C:3]1[CH:4]=[C:5]([N+:8]([O-:10])=[O:9])[CH:6]=[CH:7][C:2]=1[N:18]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 8027PyrroleHCID 11430Potassium CarbonateHCID 1230531,2-Difluoro-4-nitrobenzene

生成物 1

HCID 107034583-Fluoro-1-nitro-4-(1H-pyrrol-1-yl)benzene収率 97%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 679Dimethyl Sulfoxide溶媒HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
90 °C

実験手順

To a solution of 1,2-difluoro-4-nitrobenzene (1.59 g, 10 mmol) in DMSO (15 mL) were added K2CO3 (3.04 g, 22 mmol) and pyrrole (0.74 g, 11 mmol) with stirring. The reaction mixture was heated at 90° C. for 18 h, and cooled to rt. The mixture was diluted with water (50 mL), filtered and the filter cake was dried to give the title compound as a yellow solid (2.00 g, 97%).

後処理

  1. temperaturecooled to rt
  2. filtrationfiltered
  3. customthe filter cake was dried

出典と根拠

ORDレコード
ord-d97e250c56b54b6ea7fde21ea169c008
出典データセット
uspto-grants-2016_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09434695B2

反応ノート

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