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2-fluoro-N,N-di-n-hexyl-4-nitroaniline → HCID 117966053、化合物

HRID 56147
ノート
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反応式

HRID 56147 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:20]=[C:19]([N+:21]([O-])=O)[CH:18]=[CH:17][C:3]=1[N:4]([CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH3:16])[CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH3:10]>CO.[Pd]>[F:1][C:2]1[CH:20]=[C:19]([NH2:21])[CH:18]=[CH:17][C:3]=1[N:4]([CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH3:16])[CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH3:10]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 900241452-fluoro-N,N-di-n-hexyl-4-nitroaniline

生成物 1

HCID 117966053HCID 117966053、化合物収率 63%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

To a solution of 2-fluoro-N,N-di-n-hexyl-4-nitroaniline (2.79 g, 8.64 mmol) in MeOH (50 mL) was added catalyst Pd/C (0.28 g). The reaction mixture was stirred at rt under H2 overnight, and filtered. The filtrate was concentrated in vacuo. The residue was purified by a silica gel column chromatography (PE/EtOAc (V/V)=10:1) to give the title compound as pale yellow oil (1.60 g, 63%).

後処理

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
  • filtrationfiltered
  • concentrationThe filtrate was concentrated in vacuo
  • customThe residue was purified by a silica gel column chromatography (PE/EtOAc (V/V)=10:1)
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-1e3514b894634a49afe3431ddff5b933
    出典データセット
    uspto-grants-2016_09
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US09434695B2

    反応ノート

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