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3-chloro-N-(2-morpholinoethyl)-4-nitroaniline → 3-chloro-N1-(2-morpholinoethyl)benzene-1,4-diamine

HRID 56162
ノート
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反応式

HRID 56162 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:14]=[CH:15][C:16]=1[N+:17]([O-])=O)[NH:5][CH2:6][CH2:7][N:8]1[CH2:13][CH2:12][O:11][CH2:10][CH2:9]1>CCOC(C)=O.[Pd]>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([NH:5][CH2:6][CH2:7][N:8]2[CH2:9][CH2:10][O:11][CH2:12][CH2:13]2)[CH:14]=[CH:15][C:16]=1[NH2:17]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 900233253-chloro-N-(2-morpholinoethyl)-4-nitroaniline

生成物 1

HCID 900225353-chloro-N1-(2-morpholinoethyl)benzene-1,4-diamine

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

To a solution of 3-chloro-N-(2-morpholinoethyl)-4-nitroaniline (3.50 g, 12.25 mmol) in EtOAc (60 mL) was added catalyst Pd/C (0.73 g). The reaction was stirred at rt under H2 overnight, then filtered. The filtrate was concentrated in vacuo to give the crude product for the next step without further purification.

後処理

  1. filtrationfiltered
  2. concentrationThe filtrate was concentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-93ebbf072ed644d4967deae5a740e95e
出典データセット
uspto-grants-2016_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09434695B2

反応ノート

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