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2-Fluoro-n-hexyl-4-nitroaniline → 2-fluoro-N1-hexylbenzene-1,4-diamine

HRID 56178
ノート
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反応式

HRID 56178 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:14]=[C:13]([N+:15]([O-])=O)[CH:12]=[CH:11][C:3]=1[NH:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH3:10]>CO.[Pd]>[F:1][C:2]1[CH:14]=[C:13]([NH2:15])[CH:12]=[CH:11][C:3]=1[NH:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH3:10]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 5980562-Fluoro-n-hexyl-4-nitroaniline

生成物 1

HCID 641829002-fluoro-N1-hexylbenzene-1,4-diamine収率 88%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

To a solution of 2-fluoro-N-hexyl-4-nitroaniline (4.37 g, 18.2 mmol) in MeOH (50 mL) was added catalyst Pd/C (0.50 g). The reaction mixture was stirred at rt under H2 overnight. The mixture was filtered, and the filtrate was concentrated in vacuo. The residue was purified by a silica gel column chromatography (PE/EtOAc (V/V)=4:1) to give the title compound as blackish oil (3.36 g, 88%).

後処理

  1. filtrationThe mixture was filtered
  2. concentrationthe filtrate was concentrated in vacuo
  3. customThe residue was purified by a silica gel column chromatography (PE/EtOAc (V/V)=4:1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-e98b622ce26d497cab4c6d38d44c1780
出典データセット
uspto-grants-2016_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09434695B2

反応ノート

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