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Pyrrolidine → 6-Amino-2-butoxy-9-(3-pyrrolidin-1-ylpropyl)-7,9-dihydro-8H-purin-8-one

HRID 562500
ノート
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反応式

HRID 562500 の反応式
[NH2:1][C:2]1[N:10]=[C:9]([O:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH3:15])[N:8]=[C:7]2[C:3]=1[NH:4][C:5](=[O:20])[N:6]2[CH2:16][CH2:17][CH2:18]Cl.[NH:21]1[CH2:25][CH2:24][CH2:23][CH2:22]1>CS(C)=O>[NH2:1][C:2]1[N:10]=[C:9]([O:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH3:15])[N:8]=[C:7]2[C:3]=1[NH:4][C:5](=[O:20])[N:6]2[CH2:16][CH2:17][CH2:18][N:21]1[CH2:25][CH2:24][CH2:23][CH2:22]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 31268PyrrolidineHCID 674649416-Amino-9-(3-chloropropyl)-2-butoxy-7,9-dihydro-8H-purin-8-one

生成物 1

HCID 250720776-Amino-2-butoxy-9-(3-pyrrolidin-1-ylpropyl)-7,9-dihydro-8H-purin-8-one収率 26.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 679Dimethyl Sulfoxide溶媒

実験手順

The product from step (vii) (0.15 g) was dissolved in DMSO (2 mL) and pyrrolidine (0.18 g) was added. The reaction mixture was stirred at rt for 16 h. The reaction mixture was filtered through a filter disc and purified via RP-prep-HPLC to give title compound (0.044 g).

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered through a filter disc
  2. custompurified via RP-prep-HPLC

出典と根拠

ORDレコード
ord-4a80583b4c8b4cc0b94d24fd70dff0f7
出典データセット
uspto-grants-2011_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08067413B2

反応ノート

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