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Benzylamine → Benzyl-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-7-yl)-amine

HRID 562815
ノート
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反応式

HRID 562815 の反応式
[CH:1]1[C:6]2[CH2:7][CH2:8][C:9](=O)[CH2:10][CH2:11][C:5]=2[CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[CH2:13]([NH2:20])[C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1>C(O)C.[Pd]>[CH2:13]([NH:20][CH:9]1[CH2:8][CH2:7][C:6]2[CH:1]=[CH:2][CH:3]=[CH:4][C:5]=2[CH2:11][CH2:10]1)[C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 7504BenzylamineHCID 122344855,6,8,9-Tetrahydro-7H-benzo(7)annulen-7-one

生成物 1

HCID 22499189Benzyl-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-7-yl)-amine

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

5,6,8,9-Tetrahydro-benzocyclohepten-7-one (3.00 g) and benzylamine (2.00 g) are dissolved in ethanol (50 mL). A catalytic amount of 10% palladium on charcoal is added and the reaction mixture is placed under an atmosphere of hydrogen. The reaction mixture is stirred at r.t. The reaction is shown to be complete by TLC after 24 hours. The catalyst is filtered off and the solvent is removed in vacuo. The product is not purified further. TLC (silica, n-hexane/ethyl acetate 1:2 Rf=0.50).

後処理

  1. filtrationThe catalyst is filtered off
  2. customthe solvent is removed in vacuo
  3. customThe product is not purified further

出典と根拠

ORDレコード
ord-49034966830a459aa7a752dc931de586
出典データセット
uspto-grants-2011_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08067437B2

反応ノート

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