Thioacetamide → 4-(Benzyloxy)-3-cyanobenzenecarbothioamide
反応式
Cl.O1CCOCC1.[CH2:8]([O:15][C:16]1[CH:23]=[CH:22][C:19]([C:20]#[N:21])=[CH:18][C:17]=1[C:24]#[N:25])[C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1.C(N)(=[S:28])C>CN(C=O)C>[CH2:8]([O:15][C:16]1[CH:23]=[CH:22][C:19]([C:20](=[S:28])[NH2:21])=[CH:18][C:17]=1[C:24]#[N:25])[C:9]1[CH:10]=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=1参加物
5
反応条件
- 温度
- 60 °C
実験手順
A 4M HCl/1,4-dioxane solution was added to a DMF solution of 4-(benzyloxy)isophthalonitrile and thioacetamide, followed by stirring at 60° C. to obtain 4-(benzyloxy)-3-cyanobenzenecarbothioamide. AP: 291 (Na).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-cbbaf9ce9e0443d8a67a01c83ef22338
- 出典データセット
- uspto-grants-2011_11
- 特許番号
- US08067446B2
反応ノート
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