反応式
[C:1]([C:3]1[CH:4]=[C:5]([C:10]2[CH:11]=[C:12]([CH:17]=[CH:18][N:19]=2)[C:13]([O:15][CH3:16])=[O:14])[CH:6]=[CH:7][C:8]=1F)#[N:2].[N-:20]=[N+:21]=[N-:22].[Na+]>CN(C=O)C>[N:20]([C:8]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:10]2[CH:11]=[C:12]([CH:17]=[CH:18][N:19]=2)[C:13]([O:15][CH3:16])=[O:14])=[CH:4][C:3]=1[C:1]#[N:2])=[N+:21]=[N-:22]参加物
4
反応条件
- 温度
- 50 °C
実験手順
Methyl 2-(3-cyano-4-fluorophenyl)isonicotinate and sodium azide were dissolved in a DMF solution, followed by stirring at 50° C. for 4 hours to obtain methyl 2-(4-azido-3-cyanophenyl)isonicotinate. NMRC: 7.38 (1H, d), 7.84 (1H, dd), 8.46 (1H, d)
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-2b602ad16214468eb29c347fe90aa8f1
- 出典データセット
- uspto-grants-2011_11
- 特許番号
- US08067446B2
関連ノート
読み込み中…