Benzyl Alcohol → (3-Benzyloxy-4-chloro-phenyl)-acetic acid

反応式

[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH2:8][C:9]([OH:11])=[O:10])=[CH:4][C:3]=1F.[CH2:13]([OH:20])[C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1>>[CH2:13]([O:20][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH2:8][C:9]([OH:11])=[O:10])[CH:6]=[CH:7][C:2]=1[Cl:1])[C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1

参加物

反応物 2

HCID 244Benzyl Alcohol

HCID 38149542-(4-Chloro-3-fluorophenyl)acetic acid

生成物 1

HCID 58149177(3-Benzyloxy-4-chloro-phenyl)-acetic acid

実験手順

Prepared according to the procedure described in Example 185, Step 1, using the following starting materials: 4-chloro-3-fluorophenylacetic acid and benzyl alcohol.

後処理

customPrepared

出典と根拠

ORDレコード: ord-fd6d12ad967c46758bcccd2379d4cd76
出典データセット: uspto-grants-2011_11
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US08067445B2

反応ノート

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