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Sodium Hydroxide → HCID 67005012、化合物

HRID 563881
ノート
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反応式

HRID 563881 の反応式
[CH3:1][S:2][CH:3]([O:11][C:12]1[CH:17]=[C:16]([Cl:18])[CH:15]=[C:14]([Cl:19])[CH:13]=1)[C:4]([O:6]C(C)(C)C)=[O:5].[OH-].[Na+]>CO.O>[CH3:1][S:2][CH:3]([O:11][C:12]1[CH:13]=[C:14]([Cl:19])[CH:15]=[C:16]([Cl:18])[CH:17]=1)[C:4]([OH:6])=[O:5]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 67004755HCID 67004755、化合物

生成物 1

HCID 67005012HCID 67005012、化合物収率 92.6%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒HCID 962Water溶媒

実験手順

To the product of Step 1 (0.2 g) in methanol (3 ml) at ambient temperature was added a solution of sodium hydroxide (0.050 g) in water (1 ml). The reaction was stirred for 2 hours, the solvent evaporated then water and ethyl acetate were added. The aqueous phase was separated, acidified with dilute aqueous hydrochloric acid then extracted with ethyl acetate. The organic phases were combined, dried over magnesium sulphate, filtered and evaporated to give 2-methylthio-2-(3,5-dichlorophenoxy)acetic acid as a pale yellow gum (0.153 g) that was used in the next step without further purification.

後処理

  1. customthe solvent evaporated
  2. additionwater and ethyl acetate were added
  3. customThe aqueous phase was separated
  4. extractionthen extracted with ethyl acetate
  5. dry with materialdried over magnesium sulphate
  6. filtrationfiltered
  7. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-3ce419adb2a64c0495a113c993457fef
出典データセット
uspto-grants-2011_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08067592B2

反応ノート

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