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N-bromobutanimide → 2-Amino-5-bromo-3-fluorobenzoic acid

HRID 56468
ノート
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反応式

HRID 56468 の反応式
[NH2:1][C:2]1[C:10]([F:11])=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:3]=1[C:4]([OH:6])=[O:5].[Br:12]N1C(=O)CCC1=O>ClCCl>[NH2:1][C:2]1[C:10]([F:11])=[CH:9][C:8]([Br:12])=[CH:7][C:3]=1[C:4]([OH:6])=[O:5]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 67184N-bromobutanimideHCID 5864082-Amino-3-fluorobenzoic acid

生成物 1

HCID 404245972-Amino-5-bromo-3-fluorobenzoic acid収率 78%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

A solution of 2-amino-3-fluorobenzoic acid (10.85 g, 70 mmol) in dichloromethane (175 mL) was added N-bromosuccinimide (12.46 g, 70 mmol), and the mixture was stirred at room temperature for 2 hours. The precipitate was filtered and washed with dichloromethane (100 mL*3) to give the title compound (12.7 g, 78%) as a grey solid, which was directly used in the next step without further purification. MS (ES+) C7H5BrFNO2 requires: 233, 235, found: 232, 234 [M+H]+.

後処理

  1. filtrationThe precipitate was filtered
  2. washwashed with dichloromethane (100 mL*3)

出典と根拠

ORDレコード
ord-b4471c6e3f3b489f9ebd1151cd0d9116
出典データセット
uspto-grants-2016_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09434700B2

反応ノート

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