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Ethanol → HCID 178482438、化合物

HRID 564854
ノート
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反応式

HRID 564854 の反応式
[Na].C(O)C.[Cl:5][C:6]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[C:11]2[C:7]=1[C:8]([C@@H:15]([CH3:23])[C@H:16]([OH:22])[C:17](OCC)=[O:18])=[CH:9][NH:10]2.Br.[CH3:25][NH:26][C:27](NC)=[NH:28]>O>[Cl:5][C:6]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[C:11]2[C:7]=1[C:8]([CH:15]([CH:16]1[O:22][C:27]([NH:26][CH3:25])=[N:28][C:17]1=[O:18])[CH3:23])=[CH:9][NH:10]2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 702EthanolHCID 5360545SodiumHCID 86756194HCID 86756194、化合物HCID 178419593HCID 178419593、化合物

生成物 1

HCID 178482438HCID 178482438、化合物収率 12.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

Sodium (100 mg) was dissolved into ethanol (5 ml). Ethyl (2S*,3R*)-3-(4-chloroindol-3-yl)-2-hydroxybutyrate (200 mg) and N,N′-dimethyl guanidine hydrogen bromide (143 mg) were added. The whole was refluxed for 16 hours. To the reaction mixture was added water and extracted with ethyl acetate. The extract was washed with brine and dried over magnesium sulfate. Concentration of the solution gave a residue, which was subjected to silica gel chromatography. Elution with hexane-acetone (1:1) provided the titled compound (25 mg).

後処理

  1. temperatureThe whole was refluxed for 16 hours
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. washThe extract was washed with brine
  4. dry with materialdried over magnesium sulfate
  5. customConcentration of the solution gave a residue, which
  6. washElution with hexane-acetone (1:1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-8c0c1bd574e14284918cd7069366ddc8
出典データセット
uspto-grants-2001_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06169102A

反応ノート

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