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Methanol → 2-Methyl 4-benzyloxybenzaldehyde

HRID 564992
ノート
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反応式

HRID 564992 の反応式
[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:16]=[CH:15][C:12]([CH2:13][OH:14])=[C:11]([CH3:17])[CH:10]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.CO>[O-2].[O-2].[Mn+4].C(Cl)(Cl)Cl>[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:16]=[CH:15][C:12]([CH:13]=[O:14])=[C:11]([CH3:17])[CH:10]=1)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 887MethanolHCID 23077848(4-(Benzyloxy)-2-methylphenyl)methanol

生成物 1

HCID 27598062-Methyl 4-benzyloxybenzaldehyde収率 86.4%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418406HCID 178418406、化合物触媒HCID 6212Chloroform溶媒

実験手順

A mixture of 0.70 g (3.07 mmol) of 4-benzyloxy-2-methylbenzyl alcohol, 2.67 g (30.7 mmol) of manganese dioxide, 0.5 ml of methanol and 20 ml of chloroform was stirred at room temperature for 11 hours. Then insoluble matters were filtered off and the filter-rate was concentrated under reduced pressure. The resulting residue was purified by silica gel column chromatography to give 0.60 g of 4-benzyloxy-2-methylbenzaldehyde.

後処理

  1. filtrationThen insoluble matters were filtered off
  2. concentrationthe filter-rate was concentrated under reduced pressure
  3. customThe resulting residue was purified by silica gel column chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-469de682fd2f4f648fa6338d6e7fd1fc
出典データセット
uspto-grants-2001_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06169107A

反応ノート

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