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Potassium Nitrate → 2H-3,1-Benzoxazin-2-one, 6-bromo-1,4-dihydro-5-methyl-8-nitro-

HRID 565203
ノート
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反応式

HRID 565203 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:12]=[CH:11][C:5]2[NH:6][C:7](=[O:10])[O:8][CH2:9][C:4]=2[C:3]=1[CH3:13].[N+:14]([O-])([O-:16])=[O:15].[K+]>OS(O)(=O)=O>[Br:1][C:2]1[CH:12]=[C:11]([N+:14]([O-:16])=[O:15])[C:5]2[NH:6][C:7](=[O:10])[O:8][CH2:9][C:4]=2[C:3]=1[CH3:13]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24434Potassium NitrateHCID 107765166-Bromo-5-methyl-1H-benzo[d][1,3]oxazin-2(4H)-one

生成物 1

HCID 107556822H-3,1-Benzoxazin-2-one, 6-bromo-1,4-dihydro-5-methyl-8-nitro-

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1118Sulfuric Acid溶媒

実験手順

To a solution of 6-bromo-5-methyl-1,4-dihydro-benzo[d][1,3]oxazin-2-one (0.726 g, 3 mmol) in concentrate H2SO4 (4 mL), KNO3 (0.303 g, 3 mmol) was added at 0° C. Reaction mixture stirred 14 hours and poured over crushed ice. Yellow precipitate was obtained, which was filtered and dried. (Yield: 0.782=91%);

後処理

  1. customReaction mixture
  2. additionpoured
  3. customover crushed ice
  4. customYellow precipitate was obtained
  5. filtrationwhich was filtered
  6. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-bcc2be02e0134a17bc6a7d4e0d4af84b
出典データセット
uspto-grants-2001_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06172065B2

反応ノート

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