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Ethylenediamine → HCID 21998659、化合物

HRID 565224
ノート
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反応式

HRID 565224 の反応式
[C:1]1([CH:7]2[CH2:12][CH2:11][C:10](=O)[CH2:9][CH2:8]2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[CH2:14]([NH2:17])[CH2:15][NH2:16].C1(C)C=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1>C1C=CC=CC=1>[C:1]1([CH:7]2[CH2:12][CH2:11][CH:10]([N:16]=[CH:15][CH2:14][NH2:17])[CH2:9][CH2:8]2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 3301EthylenediamineHCID 6101p-Toluenesulfonic acidHCID 786054-Phenylcyclohexanone

生成物 1

HCID 21998659HCID 21998659、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 241Benzene溶媒

実験手順

A mixture of 4-phenylcyclohexanone (4.00 g, 22.96 mmol) and ethylenediamine (1.66 g, 27.5 mmol) and p-toluenesulfonic acid (437 mg) in benzene (200 mL) was refluxed for 4 h in Dean-Stark trap to remove the water that formed. Tlc analysis indicated the completion of the reaction. Solvent was evaporated and the product was used in the next step without any further purification.

後処理

  1. temperaturewas refluxed for 4 h in Dean-Stark trap
  2. customto remove the water
  3. customthat formed
  4. customthe completion of the reaction
  5. customSolvent was evaporated
  6. customthe product was used in the next step without any further purification

出典と根拠

ORDレコード
ord-a026a535ca6c47a0b3e201b1ed23061c
出典データセット
uspto-grants-2001_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06172066B2

反応ノート

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