Furan-2-boronic acid → 4-(Furan-2-yl)-2,6-dimethoxyphenol

反応式

Br[C:2]1[CH:7]=[C:6]([O:8][CH3:9])[C:5]([OH:10])=[C:4]([O:11][CH3:12])[CH:3]=1.[O:13]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[C:14]1B(O)O>>[O:13]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[C:14]1[C:2]1[CH:7]=[C:6]([O:8][CH3:9])[C:5]([OH:10])=[C:4]([O:11][CH3:12])[CH:3]=1

参加物

反応物 2

HCID 2734357Furan-2-boronic acid

HCID 148458764-Bromo-2,6-dimethoxyphenol

生成物 1

HCID 543508354-(Furan-2-yl)-2,6-dimethoxyphenol収率 79%

実験手順

4-Bromo-2,6-dimethoxyphenol (Lee, H.; et al. Tetrahedron Letters, 2004, 45, 1019) was coupled with 2-furylboronic acid according to the procedure used in the synthesis of Example 21. Purification by chromatography (20-40% EtOAc-hexanes) gave 4-(furan-2-yl)-2,6-dimethoxyphenol as a light orange solid (1.95 g, 79% yield).

後処理

customused in the synthesis of Example 21
customPurification by chromatography (20-40% EtOAc-hexanes)

出典と根拠

ORDレコード: ord-5cc3d0ab1b54469587be0918e9e18936
出典データセット: uspto-grants-2016_09
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US09434707B2

反応ノート

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参加物