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Ammonia → N-(3-Chlorophenyl)benzenemethanamine

HRID 565739
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反応式

HRID 565739 の反応式
C(C(C(C(O)=O)O)O)(O)=O.[Cl:11][C:12]1[CH:13]=[C:14]([NH:18][CH2:19][C:20]2[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=2)[CH:15]=[CH:16][CH:17]=1.N>C(Cl)(Cl)Cl>[Cl:11][C:12]1[CH:13]=[C:14]([NH:18][CH2:19][C:20]2[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=2)[CH:15]=[CH:16][CH:17]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 222AmmoniaHCID 86756217HCID 86756217、化合物

生成物 1

HCID 11506782N-(3-Chlorophenyl)benzenemethanamine収率 96.7%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6212Chloroform溶媒

実験手順

Next, (+)-(3-chlorophenyl)phenylmethylamine (+)tartrate (4.28 g) was suspended in chloroform (40 ml), and 28%-aqueous ammonia was added thereto to neutralize the mixture. Thereafter, the chloroform layer was separated therefrom. The extract was dried over anhydrous magnesium sulfate, and the solvent was removed by evaporation in vacuo, to give (+)-(3-chlorophenyl)phenylmethylamine (2.45 g) as a pale yellow oil.

後処理

  1. customThereafter, the chloroform layer was separated
  2. dry with materialThe extract was dried over anhydrous magnesium sulfate
  3. customthe solvent was removed by evaporation in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-c26e0cf2cd824304818775200eedf1f3
出典データセット
uspto-grants-2001_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06172228B2

反応ノート

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