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2-(4-nitrophenyl)-1H-imidazole → 4-(1H-Imidazol-2-yl)aniline

HRID 56602
ノート
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反応式

HRID 56602 の反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([C:10]2[NH:11][CH:12]=[CH:13][N:14]=2)=[CH:6][CH:5]=1)([O-])=O>C(O)C.[Pd]>[NH:11]1[CH:12]=[CH:13][N:14]=[C:10]1[C:7]1[CH:8]=[CH:9][C:4]([NH2:1])=[CH:5][CH:6]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 115065962-(4-nitrophenyl)-1H-imidazole

生成物 1

HCID 235069274-(1H-Imidazol-2-yl)aniline

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A solution of 95 mg (0.5 mmol) of 2-(4-nitrophenyl)-1H-imidazole in 3 ml of ethanol was hydrogenated in the presence of 20 mg of palladium (10% on activated carbon) at RT and standard pressure. The reaction mixture was then filtered through Celite and the filtrate was concentrated under reduced pressure and dried. Yield: 91 mg (quant.)

後処理

  1. filtrationThe reaction mixture was then filtered through Celite
  2. concentrationthe filtrate was concentrated under reduced pressure
  3. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-4dc29688a0734388b2180d2627f7334b
出典データセット
uspto-grants-2016_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09434690B2

反応ノート

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