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Water → HCID 21264588、化合物

HRID 567115
ノート
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反応式

HRID 567115 の反応式
[CH3:1][C:2]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][C:3]=1[O:4][CH2:5][C:6]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:7]=1[C:8](Cl)=[O:9].[NH:19]1[CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20]1.O>COC(C)(C)C>[CH3:1][C:2]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][C:3]=1[O:4][CH2:5][C:6]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:7]=1[C:8]([N:19]1[CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20]1)=[O:9]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 31268PyrrolidineHCID 156802362-[(2-Methylphenoxy)methyl]benzoyl chloride

生成物 1

HCID 21264588HCID 21264588、化合物収率 84.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 15413tert-Butyl methyl ether溶媒

実験手順

At 20 to 30° C., 15.6 g (0.06 mol) of 2-(2-methylphenoxymethyl)benzoyl chloride (EP-A 493 711, page 22) are added dropwise to a solution of 8.53 g (0.12 mol) of pyrrolidine in 40 ml of t-butyl methyl ether. The mixture is admixed with water and the organic phase is separated off, dried over sodium sulphate and concentrated under reduced pressure. The residue crystallizes when stirred with diisopropyl ether. 15 g (84.6% of theory) of N-[2-(2-methylphenoxymethyl)-benzoyl]-pyrrolidine are obtained.

後処理

  1. customthe organic phase is separated off
  2. dry with materialdried over sodium sulphate
  3. concentrationconcentrated under reduced pressure
  4. customThe residue crystallizes when

出典と根拠

ORDレコード
ord-1d8526c2c4be46d2bcb6f30e859a24be
出典データセット
uspto-grants-2001_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06177459B1

反応ノート

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